Conceitos Básicos de Genética
Quando ocorre a fecundação, forma-se um ovo que carrega informação genética de ambos os progenitores - 23 cromossomas da mãe e 23 do pai, totalizando 46 cromossomas. A divisão destes 46 cromossomas para 23 durante a formação das células sexuais chama-se meiose, enquanto a cópia do material genético nas células normais é denominada mitose.
Os 46 cromossomas humanos dividem-se em 22 pares de autossomas (que formam o património genético) e um par de cromossomas sexuais (que determinam o sexo). Cada cromossoma contém genes que armazenam e transmitem informações, formando coletivamente o ADN - ácido desoxirribonucleico, uma macromolécula em dupla hélice.
Os genes formam pares responsáveis por reunir informações dos progenitores em alelos, que podem ser homozigóticos (genes iguais) ou heterozigóticos (genes diferentes). Quanto à expressão, os alelos podem ser dominantes (A) - expressando-se sempre que presentes, ou recessivos - manifestando-se apenas quando emparelhados com outro gene recessivo.
💡 O ADN é único para cada pessoa e pode ser identificado cientificamente através de amostras de cabelo, pele ou saliva - é por isso que estas amostras são tão importantes em investigações forenses!
