Ácidos Nucleicos e Estrutura do DNA

Os ácidos nucleicos são polímeros formados por nucleótidos, existindo dois tipos: o DNA e o RNA. Cada nucleótido é composto por um grupo fosfato (que confere características ácidas), uma pentose (açúcar com cinco carbonos) e uma base azotada (que pode ser púrica ou pirimídica).

A molécula de DNA, segundo o modelo proposto por Watson e Crick em 1953, apresenta uma estrutura em dupla hélice. Esta estrutura é formada por duas cadeias de nucleótidos antiparalelas, unidas por ligações de hidrogénio entre bases complementares: adenina (A) liga-se à timina (T), e citosina (C) liga-se à guanina (G).

Nas células procarióticas, o DNA encontra-se no citoplasma formando o nucleoide. Já nas células eucarióticas, localiza-se principalmente no núcleo, associado a proteínas, formando os cromossomas. Também pode ser encontrado em organelos como mitocôndrias e cloroplastos.

💡 Curiosidade: A complementaridade das bases no DNA permite determinar que a soma de adenina e citosina é sempre igual à soma de timina e guanina: $A+C$=$T+G$.

O RNA difere do DNA por ter apenas uma cadeia polinucleotídica, conter o açúcar ribose em vez de desoxirribose, e usar uracilo (U) em vez de timina. Existem vários tipos de RNA com funções específicas: RNA mensageiro (mRNA), RNA de transferência (tRNA) e RNA ribossómico (rRNA).

Replicação Semiconservativa do DNA

A replicação do DNA é o processo que permite à célula criar cópias idênticas do seu material genético antes de se dividir. Este mecanismo é essencial para manter as características genéticas durante o crescimento e renovação celular.

O processo começa com enzimas que desenrolam a dupla hélice e quebram as pontes de hidrogénio entre as bases, separando as duas cadeias. À medida que ocorre essa separação, a enzima DNA polimerase vai adicionando nucleótidos complementares a cada uma das cadeias originais, sempre no sentido 5'-3'.

Cada cadeia antiga serve como molde para a síntese de uma nova cadeia complementar. Este método é chamado de replicação semiconservativa porque cada nova molécula de DNA contém uma cadeia da molécula original e uma cadeia recém-sintetizada.

⚠️ Atenção! A replicação do DNA ocorre no núcleo nas células eucarióticas, enquanto nas células procarióticas acontece no citoplasma, pois estas não possuem núcleo definido.

Em organismos eucariontes, a replicação acontece durante a fase S da interfase, garantindo que cada célula-filha receba uma cópia exata do material genético da célula-mãe, fundamental para a preservação das características da espécie ao longo das gerações.

Síntese Proteica: Da Transcrição à Tradução

A síntese de proteínas é o processo pelo qual as células produzem proteínas a partir da informação contida no DNA. Um gene é uma porção de DNA que contém a informação para a síntese de uma proteína específica, e o conjunto de genes constitui o genoma do organismo.

A síntese proteica ocorre em duas etapas principais: a transcrição e a tradução. Na transcrição, que acontece no núcleo das células eucarióticas, a informação genética de um gene é copiada para uma molécula de RNA mensageiro (mRNA). A enzima RNA-polimerase separa as cadeias de DNA e sintetiza o mRNA de acordo com a complementaridade de bases.

Após a transcrição, o RNA pré-mensageiro passa por um processamento onde os intrões (regiões não codificantes) são removidos e apenas os exões (regiões codificantes) permanecem, formando o mRNA maduro que migra para o citoplasma.

💡 Curiosidade: O código genético é formado por sequências de três nucleótidos (codões) que determinam quais aminoácidos serão incorporados na proteína.

Na tradução, realizada no citoplasma, o mRNA se associa aos ribossomas, onde a sequência de codões é "lida" com a ajuda do RNA de transferência (tRNA), que transporta os aminoácidos específicos. Os aminoácidos são unidos em sequência, formando a cadeia polipeptídica que constituirá a proteína.

O Processo de Tradução

A tradução é a fase da síntese proteica onde a informação genética contida no mRNA é convertida em proteínas. Este processo requer a participação de vários componentes: mRNA, ribossomas, tRNA, enzimas específicas e energia na forma de ATP.

Os ribossomas são estruturas complexas compostas por duas subunidades (maior e menor) e possuem três locais importantes:

• Local A: onde o anticódon do tRNA se liga ao codão do mRNA
• Local P: onde ocorre a adição do aminoácido à cadeia polipeptídica
• Local E: por onde o tRNA sai após transferir seu aminoácido

A tradução desenvolve-se em três fases principais. Na iniciação, o primeiro tRNA (transportando metionina) liga-se ao mRNA e ao ribossoma. No alongamento, os aminoácidos são sequencialmente adicionados à cadeia polipeptídica. Na terminação, ao encontrar um codão de finalização (UAG, UAA ou UGA), o processo é interrompido e a proteína é liberada.

🔑 O ribossoma desloca-se ao longo da cadeia de mRNA no sentido 5' → 3', permitindo a leitura sequencial dos codões e a síntese ordenada da proteína.

Várias proteínas podem ser produzidas simultaneamente a partir de uma mesma molécula de mRNA. Quando múltiplos ribossomas traduzem a mesma molécula de mRNA, forma-se um polirribossoma, permitindo a amplificação da produção proteica. Nos organismos procariontes, a transcrição e tradução ocorrem simultaneamente, enquanto nos eucariontes são processos separados espacial e temporalmente.

Mutações Génicas e Expressão Genética

As mutações génicas são alterações no material genético que podem ocorrer espontaneamente ou ser provocadas por agentes mutagénicos como radiações ou produtos químicos. Estas modificações frequentemente envolvem a troca, adição ou eliminação de nucleótidos na sequência de DNA.

Durante a síntese proteica, as mutações podem originar proteínas anómalas, resultando em novas características nos organismos. Embora geralmente prejudiciais, algumas mutações podem conferir vantagens adaptativas, tornando-se fatores importantes para a evolução das espécies.

Nem todas as mutações causam alterações nas proteínas. Como o código genético é redundante, algumas alterações na sequência de nucleótidos não modificam o aminoácido codificado – estas são chamadas mutações silenciosas. As mutações que ocorrem nas células germinativas (mutações germinais) podem ser transmitidas à descendência, enquanto as mutações somáticas afetam apenas o indivíduo e não são hereditárias.

⚠️ Uma única alteração num nucleótido pode comprometer gravemente a função de uma proteína, como ocorre na anemia falciforme, onde a substituição de um único nucleótido altera um aminoácido na hemoglobina.

A expressão genética também é influenciada por fatores ambientais. Em organismos unicelulares, a presença ou ausência de determinadas substâncias pode ativar ou desativar genes específicos, como acontece com a lactose nas bactérias, que induz a produção das enzimas necessárias para a sua degradação apenas quando está presente no meio.

Diferenciação Celular e Ciclo Celular

A diferenciação celular é o processo pelo qual células inicialmente semelhantes se tornam morfológica e funcionalmente distintas durante o desenvolvimento dos organismos multicelulares. Apesar de todas as células possuírem o mesmo material genético, apenas cerca de 5% dos genes são expressos em cada tipo celular.

Esta expressão seletiva permite que as células se especializem para funções específicas, como células nervosas, musculares ou sanguíneas. Enquanto algumas células permanecem totipotentes (capazes de originar qualquer tipo celular), outras se tornam progressivamente mais diferenciadas e especializadas.

O ciclo celular é o processo pelo qual as células crescem e se dividem, originando células-filhas geneticamente idênticas à célula-mãe. Este ciclo é composto por duas etapas fundamentais:

• Interfase: período de crescimento e preparação para a divisão
• Fase mitótica (fase M): quando ocorre a divisão propriamente dita

💡 Durante a divisão celular, o DNA, normalmente disperso no núcleo, condensa-se formando os cromossomas visíveis. Esta condensação é possível graças às proteínas histonas, que compõem mais de 50% da massa total do cromossoma.

Os cromossomas são estruturas compostas por DNA e proteínas (principalmente histonas) que formam a cromatina. Antes da divisão celular, cada cromossoma possui apenas um cromatídio, mas após a replicação do DNA, passa a ter dois cromatídios unidos pelo centrómero. As extremidades dos cromossomas, chamadas telómeros, protegem o DNA e estão relacionadas com o envelhecimento celular.

Interfase e Organização Cromossómica

A interfase é o período entre duas divisões celulares, ocupando cerca de 90% do ciclo de vida da célula. Durante esta fase, a célula cresce, sintetiza componentes essenciais e prepara-se para a divisão seguinte.

A interfase divide-se em três períodos distintos:

Período G1: Ocorre intensa atividade de síntese de RNA, proteínas, lípidos e glícidos, além da formação de organitos celulares. Os cromossomas ainda apresentam apenas um cromatídio.

Período S: Caracteriza-se pela replicação do DNA, onde cada molécula original produz duas moléculas-filhas idênticas por replicação semiconservativa. Os cromossomas passam a ter dois cromatídios unidos pelo centrómero. Nas células animais, inicia-se também a duplicação dos centríolos.

Período G2: A célula continua a síntese de biomoléculas e estruturas membranares, preparando-se para a divisão. Os centríolos (nas células animais) completam sua duplicação.

🔑 Durante a interfase existem dois importantes pontos de controlo (G1 e G2) onde a célula verifica a integridade do DNA e seu tamanho antes de prosseguir para a próxima fase. Se forem detetados problemas, a célula pode entrar em apoptose (morte celular programada).

A cromatina apresenta diferentes graus de condensação ao longo do ciclo celular. Na maior parte do tempo está dispersa, mas durante a divisão celular condensa-se fortemente, formando os cromossomas visíveis. Esta organização garante a correta distribuição do material genético às células-filhas durante a divisão.

Fase Mitótica: Divisão Celular

A fase mitótica compreende a mitose (divisão do núcleo) e a citocinese (divisão do citoplasma). A mitose divide-se em quatro fases sequenciais que garantem a distribuição equitativa do material genético.

Na profase, a fase mais longa, os cromossomas condensam-se tornando-se visíveis, cada um com dois cromatídios unidos pelo centrómero. Os centríolos (em células animais) deslocam-se para os polos da célula, iniciando a formação do fuso acromático. O nucléolo desaparece e a membrana nuclear desintegra-se.

Durante a metáfase, os cromossomas atingem o máximo de condensação e alinham-se no centro da célula, formando a placa equatorial. Os centríolos posicionam-se nos polos celulares. Existe um ponto de controlo nesta fase que verifica se todos os cromossomas estão corretamente ligados ao fuso acromático.

💡 A correta ligação dos cromossomas ao fuso acromático é essencial para a distribuição equilibrada do material genético. Se algum cromossoma não estiver devidamente conectado, a divisão é interrompida.

Na anáfase, o centrómero de cada cromossoma divide-se, separando os cromatídios irmãos que passam a ser cromossomas independentes. Estes são puxados pelos microtúbulos do fuso acromático para polos opostos da célula, garantindo que cada polo receba um conjunto idêntico de cromossomas.

Finalmente, na telofase, os cromossomas descondensam-se, o fuso acromático desaparece, e forma-se um novo invólucro nuclear ao redor de cada conjunto de cromossomas, criando dois núcleos distintos.

Citocinese e Reprodução Celular

A citocinese é o processo de divisão do citoplasma que ocorre durante as últimas fases da mitose, permitindo a redistribuição dos organelos pelas células-filhas. Este processo varia significativamente entre células animais e vegetais.

Nas células animais, a citocinese ocorre por estrangulamento do citoplasma na região equatorial, através de um anel contrátil formado por filamentos proteicos. Este anel vai-se contraindo gradualmente até separar completamente as duas células-filhas.

Já nas células vegetais, devido à presença da parede celular rígida, a citocinese acontece de forma diferente. Vesículas provenientes do aparelho de Golgi acumulam-se na zona equatorial, fundindo-se para formar uma nova membrana plasmática. Posteriormente, forma-se a parede celular, separando as duas células.

⚠️ A mitose garante a estabilidade genética nos processos de crescimento e renovação celular. Esta estabilidade só é possível graças à replicação semiconservativa do DNA que ocorre durante a interfase.

A reprodução é o fenómeno que assegura a continuidade das espécies, dando origem a novos indivíduos. Existem dois tipos principais: a reprodução assexuada e a sexuada. Na reprodução assexuada, um único organismo progenitor dá origem a descendentes geneticamente idênticos a si mesmo, enquanto na reprodução sexuada há combinação de material genético de dois progenitores, aumentando a variabilidade genética da descendência.

Divisão Celular e Reprodução

A divisão celular por mitose é um processo fundamental que garante a transmissão exata do material genético durante o crescimento e renovação dos tecidos. Após a citocinese, formam-se duas células-filhas geneticamente idênticas à célula-mãe, assegurando a estabilidade genética dos organismos.

A reprodução é o mecanismo que permite a continuidade das espécies ao longo do tempo. A reprodução assexuada, que envolve apenas um progenitor, produz descendentes geneticamente idênticos (clones) através de processos como a divisão binária em bactérias, a gemulação em leveduras, ou a fragmentação em alguns invertebrados.

Por outro lado, a reprodução sexuada envolve a combinação de material genético de dois progenitores, geralmente através da união de células sexuais (gâmetas). Este tipo de reprodução aumenta a variabilidade genética na população, fundamental para a adaptação e evolução das espécies.

💡 A variabilidade genética proporcionada pela reprodução sexuada é uma vantagem evolutiva, pois aumenta a probabilidade de que pelo menos alguns indivíduos da população consigam sobreviver a mudanças ambientais.

A mitose é um processo essencial tanto para o crescimento de organismos multicelulares quanto para a reprodução assexuada de muitas espécies. Em contraste, a meiose é o tipo de divisão celular que produz gâmetas com metade do número de cromossomas, essencial para a reprodução sexuada. A combinação desses processos garante tanto a estabilidade quanto a diversidade genética necessárias para a sobrevivência das espécies.