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Atualizado Mar 24, 2026
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Mejoza je super pomemben proces, ki omogoča nastanek spolnih celic... Mostrar mais







Predstavljaj si mejozo kot posebno "tovorno celično delitev", ki razpolovi število kromosomov. Iz ene diploidne celice (2n), ki ima dva kompleta kromosomov, nastanejo štiri haploidne celice (n) z enim kompletom kromosomov. Te postanejo spolne celice ali gamete.
Namen mejoze je dvojen: prvič, zmanjša število kromosomov na polovico, da se pri oploditvi spet vzpostavi normalno število. Drugič, ustvari genetsko raznolikost med potomci z mešanjem genskega materiala.
Diploidne celice (2n) imajo dva seta kromosomov - pri človeku 46. To so vse tvoje telesne celice. Haploidne celice (n) pa imajo samo en set - pri človeku 23. To so spermiji in jajčeca.
Homologna kromosoma sta kot par podobnih čevljev - enako velika, s centromerom na istem mestu, nosita pa gene za iste lastnosti. Crossing-over je izmenjava delov DNA med kromosomoma in je ključen za genetsko raznolikost.
💡 Nasvet: Zapomni si razliko med diploidno in haploidno celico - to je osnova za razumevanje mejoze!

Mejoza I je prva in bolj zapletena delitev, kjer se homologni kromosomi ločijo. Tu se število kromosomov razpolovi (2n → n).
V profazi I se zgodijo najpomembnejše stvari. Kromosomi se zgostijo, homologni pari se združijo v bivalente, nato pa se zgodi crossing-over. To je izmenjava genetskega materiala med kromosomoma, ki ustvari nove kombinacije genov.
Metafaza I je ključna za genetsko raznolikost. Bivalenti se postavijo v sredino celice, vendar se vsak par naključno orientira proti poloma. To neodvisno razvrščanje pomeni, da lahko dobiš milijone različnih kombinacij.
V anafazi I se zgodi nekaj posebnega - homologni kromosomi se ločijo, vendar sestrski kromatidi ostanejo skupaj! To je glavna razlika od mitoze. V telofazi I se celica razdeli na dve haploidni celici.
💡 Pomembno: V anafazi I se ločujejo homologni kromosomi, ne sestrski kromatidi - to zapomni za test!

Mejoza II je precej podobna mitozi in jo imenujemo ekvacijska delitev. Tu se končno ločijo sestrski kromatidi.
V profazi II se kromosomi v obeh haploidnih celicah ponovno pripravijo na delitev. Oblikuje se novo delitveno vreteno.
Metafaza II je preprosta - kromosomi se poravnajo v sredini celice. Vsak kromosom je še vedno sestavljen iz dveh sestrskih kromatid.
Anafaza II je odločilna - centromeri se razdelijo in sestrski kromatidi se končno ločijo! Sedaj potujejo proti nasprotnim polom kot samostojni kromosomi.
V telofazi II se obe celici razdelita. Končni rezultat: iz ene diploidne celice so nastale štiri haploidne celice, ki so vse genetsko edinstvene!
💡 Zapomnij si: Mejoza II je kot mitoza, samo da se zgodi v haploidnih celicah!

Razlike med mitozo in mejozo so ključne za razumevanje. Mitoza služi rasti in obnovi, mejoza pa nastanku spolnih celic.
Mitoza ima eno delitev in ustvari dve identični diploidni celici. Mejoza ima dve delitvi in ustvari štiri različne haploidne celice. Pri mitozi se crossing-over ne zgodi, pri mejozi pa je ključen za genetsko raznolikost.
Glavna razlika v anafazi: pri mitozi se ločijo sestrski kromatidi, pri mejozi I pa homologni kromosomi. Šele v mejozi II se ločijo sestrski kromatidi.
Genetska variabilnost nastane zaradi dveh procesov: crossing-over v profazi I (rekombinacija genov) in neodvisno razvrščanje homolognih kromosomov v metafazi I.
Če se kaj zalomi pri mejozi (nerazdvajanje kromosomov), lahko nastanejo gamete z napačnim številom kromosomov. To vodi do genetskih motenj, kot je Downov sindrom.
💡 Za test: Ključna razlika je v anafazi I - ločujejo se homologni kromosomi, ne sestrski kromatidi!

Pri moških in ženskah se mejoza izvaja malo drugače, čeprav je osnovni proces enak.
Pri spermatogenezi (tvorba spermija) iz ene celice nastanejo štirje funkcionalni spermiji. Vsi štirje so približno enako veliki in vsi lahko oplodijo jajčno celico.
Pri oogenezi (tvorba jajčnih celic) pa iz ene celice nastane le ena velika funkcionalna jajčna celica in tri majhna polarna telesca, ki propadejo. Jajčna celica dobi skoraj vso citoplazmo, ker potrebuje zaloge hranil za razvoj zarodka.
Ta razlika je smiselna - spermiji morajo biti majhni in gibljivi za plavanje, jajčna celica pa velika z zalogami za hranjenje zarodka po oploditvi.
Napake pri mejozi lahko vodijo do gamet z napačnim številom kromosomov. Ko se takšna gameta oplodi, lahko nastanejo genetske motnje, kot je trisomija 21.
💡 Zanimivost: Ženska se rodi z vsemi jajčnimi celicami, ki jih bo imela v življenju - te celice lahko čakajo desetletja, da dokončajo mejozo!

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A App é muito fácil de usar e está nem organizada. Encontrei tudo o que estava à procura até agora e consegui aprender muito com as apresentações! Vou usar a app para um trabalho escolar! E claro que também me ajuda muito como inspiração.
João S
utilizador iOS
Esta app é realmente incrível. Há tantas anotações de estudo e ajuda [...]. A minha disciplina problemática é Francês, por exemplo, e a app tem muitas opções de ajuda. Graças a esta app, melhorei o meu Francês. Eu recomendo a qualquer pessoa.
Sara C.
utilizadora Android
Uau, estou realmente impressionado. Acabei de experimentar o app porque o vi anunciado muitas vezes e fiquei absolutamente surpreso. Este app é A AJUDA que você quer para a escola e, acima de tudo, oferece tantas coisas, como exercícios e folhas de fatos, que têm sido MUITO úteis para mim pessoalmente.
Ana
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Eu costumava ter dificuldade para completar os meus trabalhos a tempo até descobrir a Knowunity, que não só facilita o upload do meu próprio conteúdo, mas também oferece ótimos resumos que tornam o meu trabalho mais rápido e eficiente.
Tomás R
utilizador iOS
Sempre foi um desafio encontrar todas as informações importantes para os meus trabalhos – desde que comecei a usar a Knowunity, posso simplesmente fazer upload do meu conteúdo e aproveitar os resumos dos outros, o que me ajuda muito com a organização.
Luísa M
utilizadora Android
Eu frequentemente sentia que não tinha uma visão geral suficiente ao estudar, mas desde que comecei a usar o Knowunity, isso não acontece mais – faço upload do meu conteúdo e encontro sempre resumos úteis na plataforma, o que torna meu aprendizado muito mais fácil.
David F
utilizador iOS
O app é simplesmente incrível! Só preciso digitar o tema na barra de pesquisa e recebo a resposta super rápido. Não preciso assistir 10 vídeos no YouTube para entender algo, então economizo meu tempo. Super recomendo!
Marco O
utilizador Android
Na escola eu era péssimo em matemática, mas graças ao app, estou me saindo melhor agora. Sou muito grato por vocês terem criado o app.
André B
utilizador Android
Costumava ser muito difícil reunir todas as informações para minhas apresentações. Mas desde que comecei a usar o Knowunity, só preciso de carregar os meus apontamentos e encontrar resumos incríveis de outros - isso torna meu estudo muito mais eficiente!
Júlia S
utilizadora Android
Estava constantemente stressado com todo o material de estudo, mas desde que comecei a usar a Knowunity, carrego as minhas coisas e vejo os resumos dos outros - isto ajuda-me a gerir tudo melhor e é muito menos stressante.
Marco B
utilizador iOS
OS QUESTIONÁRIOS E CARTÕES DE ESTUDO SÃO TÃO ÚTEIS E ADORO A IA DA Knowunity. TAMBÉM É LITERALMENTE COMO O CHATGPT MAS MAIS INTELIGENTE!! AJUDOU-ME ATÉ COM OS MEUS PROBLEMAS DE RÍMEL!! ASSIM COMO COM AS MINHAS CADEIRAS A SÉRIO! OBVIO 😍😁😲🤑💗✨🎀😮
Sarah L
utilizadora Android
Eu costumava passar horas no Google à procura de materiais escolares, mas agora só carrego as minhas coisas na Knowunity e vejo os resumos dos outros - sinto-me muito mais confiante quando me preparo para testes.
Paulo T
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A App é muito fácil de usar e está nem organizada. Encontrei tudo o que estava à procura até agora e consegui aprender muito com as apresentações! Vou usar a app para um trabalho escolar! E claro que também me ajuda muito como inspiração.
João S
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Esta app é realmente incrível. Há tantas anotações de estudo e ajuda [...]. A minha disciplina problemática é Francês, por exemplo, e a app tem muitas opções de ajuda. Graças a esta app, melhorei o meu Francês. Eu recomendo a qualquer pessoa.
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Ana
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Tomás R
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David F
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O app é simplesmente incrível! Só preciso digitar o tema na barra de pesquisa e recebo a resposta super rápido. Não preciso assistir 10 vídeos no YouTube para entender algo, então economizo meu tempo. Super recomendo!
Marco O
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Na escola eu era péssimo em matemática, mas graças ao app, estou me saindo melhor agora. Sou muito grato por vocês terem criado o app.
André B
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Costumava ser muito difícil reunir todas as informações para minhas apresentações. Mas desde que comecei a usar o Knowunity, só preciso de carregar os meus apontamentos e encontrar resumos incríveis de outros - isso torna meu estudo muito mais eficiente!
Júlia S
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Estava constantemente stressado com todo o material de estudo, mas desde que comecei a usar a Knowunity, carrego as minhas coisas e vejo os resumos dos outros - isto ajuda-me a gerir tudo melhor e é muito menos stressante.
Marco B
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OS QUESTIONÁRIOS E CARTÕES DE ESTUDO SÃO TÃO ÚTEIS E ADORO A IA DA Knowunity. TAMBÉM É LITERALMENTE COMO O CHATGPT MAS MAIS INTELIGENTE!! AJUDOU-ME ATÉ COM OS MEUS PROBLEMAS DE RÍMEL!! ASSIM COMO COM AS MINHAS CADEIRAS A SÉRIO! OBVIO 😍😁😲🤑💗✨🎀😮
Sarah L
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Eu costumava passar horas no Google à procura de materiais escolares, mas agora só carrego as minhas coisas na Knowunity e vejo os resumos dos outros - sinto-me muito mais confiante quando me preparo para testes.
Paulo T
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Mejoza je super pomemben proces, ki omogoča nastanek spolnih celic - brez nje ne bi bilo spolnega razmnoževanja! Ta celična delitev je malo bolj zapletena od mitoze, ker iz ene diploidne celice nastanejo kar štiri genetsko različne haploidne celice.

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Predstavljaj si mejozo kot posebno "tovorno celično delitev", ki razpolovi število kromosomov. Iz ene diploidne celice (2n), ki ima dva kompleta kromosomov, nastanejo štiri haploidne celice (n) z enim kompletom kromosomov. Te postanejo spolne celice ali gamete.
Namen mejoze je dvojen: prvič, zmanjša število kromosomov na polovico, da se pri oploditvi spet vzpostavi normalno število. Drugič, ustvari genetsko raznolikost med potomci z mešanjem genskega materiala.
Diploidne celice (2n) imajo dva seta kromosomov - pri človeku 46. To so vse tvoje telesne celice. Haploidne celice (n) pa imajo samo en set - pri človeku 23. To so spermiji in jajčeca.
Homologna kromosoma sta kot par podobnih čevljev - enako velika, s centromerom na istem mestu, nosita pa gene za iste lastnosti. Crossing-over je izmenjava delov DNA med kromosomoma in je ključen za genetsko raznolikost.
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Mejoza I je prva in bolj zapletena delitev, kjer se homologni kromosomi ločijo. Tu se število kromosomov razpolovi (2n → n).
V profazi I se zgodijo najpomembnejše stvari. Kromosomi se zgostijo, homologni pari se združijo v bivalente, nato pa se zgodi crossing-over. To je izmenjava genetskega materiala med kromosomoma, ki ustvari nove kombinacije genov.
Metafaza I je ključna za genetsko raznolikost. Bivalenti se postavijo v sredino celice, vendar se vsak par naključno orientira proti poloma. To neodvisno razvrščanje pomeni, da lahko dobiš milijone različnih kombinacij.
V anafazi I se zgodi nekaj posebnega - homologni kromosomi se ločijo, vendar sestrski kromatidi ostanejo skupaj! To je glavna razlika od mitoze. V telofazi I se celica razdeli na dve haploidni celici.
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Mejoza II je precej podobna mitozi in jo imenujemo ekvacijska delitev. Tu se končno ločijo sestrski kromatidi.
V profazi II se kromosomi v obeh haploidnih celicah ponovno pripravijo na delitev. Oblikuje se novo delitveno vreteno.
Metafaza II je preprosta - kromosomi se poravnajo v sredini celice. Vsak kromosom je še vedno sestavljen iz dveh sestrskih kromatid.
Anafaza II je odločilna - centromeri se razdelijo in sestrski kromatidi se končno ločijo! Sedaj potujejo proti nasprotnim polom kot samostojni kromosomi.
V telofazi II se obe celici razdelita. Končni rezultat: iz ene diploidne celice so nastale štiri haploidne celice, ki so vse genetsko edinstvene!
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Mitoza ima eno delitev in ustvari dve identični diploidni celici. Mejoza ima dve delitvi in ustvari štiri različne haploidne celice. Pri mitozi se crossing-over ne zgodi, pri mejozi pa je ključen za genetsko raznolikost.
Glavna razlika v anafazi: pri mitozi se ločijo sestrski kromatidi, pri mejozi I pa homologni kromosomi. Šele v mejozi II se ločijo sestrski kromatidi.
Genetska variabilnost nastane zaradi dveh procesov: crossing-over v profazi I (rekombinacija genov) in neodvisno razvrščanje homolognih kromosomov v metafazi I.
Če se kaj zalomi pri mejozi (nerazdvajanje kromosomov), lahko nastanejo gamete z napačnim številom kromosomov. To vodi do genetskih motenj, kot je Downov sindrom.
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Pri oogenezi (tvorba jajčnih celic) pa iz ene celice nastane le ena velika funkcionalna jajčna celica in tri majhna polarna telesca, ki propadejo. Jajčna celica dobi skoraj vso citoplazmo, ker potrebuje zaloge hranil za razvoj zarodka.
Ta razlika je smiselna - spermiji morajo biti majhni in gibljivi za plavanje, jajčna celica pa velika z zalogami za hranjenje zarodka po oploditvi.
Napake pri mejozi lahko vodijo do gamet z napačnim številom kromosomov. Ko se takšna gameta oplodi, lahko nastanejo genetske motnje, kot je trisomija 21.
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João S
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Sara C.
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Uau, estou realmente impressionado. Acabei de experimentar o app porque o vi anunciado muitas vezes e fiquei absolutamente surpreso. Este app é A AJUDA que você quer para a escola e, acima de tudo, oferece tantas coisas, como exercícios e folhas de fatos, que têm sido MUITO úteis para mim pessoalmente.
Ana
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Tomás R
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Luísa M
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David F
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João S
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Esta app é realmente incrível. Há tantas anotações de estudo e ajuda [...]. A minha disciplina problemática é Francês, por exemplo, e a app tem muitas opções de ajuda. Graças a esta app, melhorei o meu Francês. Eu recomendo a qualquer pessoa.
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Ana
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